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- 英文名称:4-nitro-3,5-diMethylisoxazole
- 品牌:帕司卡
- 型号:25kg
- 货号:041
- 纯度:98
- cas:1123-49-5
- 发布日期: 2025-01-15
- 更新日期: 2025-01-15
货号 | 041 |
EINECS编号 | - |
品牌 | 帕司卡 |
用途 | 医药中间体 |
外观 | 淡黄色结晶粉末 |
CAS编号 | 1123-49-5 |
别名 | 3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 |
保质期 | 月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | 4-nitro-3,5-diMethylisoxazole |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C5H6N2O3 |
质量标准 | 国标 |
4硝基3,5-二甲基异恶唑
CAS号:1123-49-5
含 量:98%
外 观:淡黄色结晶粉末
熔 点:67-69 °C
沸 点:241.4℃
密 度:1.293g/cm3
用 途:精细化工原料,医药中间体4-硝基-3,5-二甲基异恶唑(4-Nitro-3,5-dimethylisoxazole)是一种含有硝基和甲基取代基的异恶唑衍生物。异恶唑是一种五元氮杂环化合物,通常具有很高的化学稳定性和独特的反应性,常用于有机合成和药物开发中。
1. 化学结构与性质
化学式:C6H6N2O3
分子结构:该化合物的基本结构是一个异恶唑环(C?H?N)与硝基(NO?)基团和甲基(CH?)基团的取代物组成。3、5位上分别有两个甲基取代基,4位上有硝基基团。
外观:通常为黄色结晶或粉末。
熔点与沸点:该化合物的熔点一般在 108–110°C 范围。
2. 合成方法
4-硝基-3,5-二甲基异恶唑的合成通常通过以下途径实现:
异恶唑的甲基化与硝化反应:可以通过在适当的条件下,将3,5-二甲基异恶唑与硝酸反应,进行硝化反应,生成4-硝基-3,5-二甲基异恶唑。该反应通常需要适当的溶剂(如硫酸)和温控条件。
C
5
H
7
N
2
O
+
HNO
3
→
C
6
H
6
N
2
O
3
C
5
H
7
N
2
O+HNO
3
→C
6
H
6
N
2
O
3
3. 物理化学性质
溶解性:4-硝基-3,5-二甲基异恶唑在水中的溶解度较低,但能溶解于许多有机溶剂,如醇类、醚类和酮类溶剂中。
稳定性:该化合物在常规条件下较为稳定,但在酸性或强氧化剂环境中可能会发生还原或其他反应。
反应性:硝基和甲基基团使得该化合物在某些化学反应中表现出较强的反应性,尤其是在亲核反应和某些催化反应中。硝基基团的电子吸引效应增强了异恶唑环的电子缺陷,使其具有较高的反应活性。
4. 应用领域
4-硝基-3,5-二甲基异恶唑在以下几个领域具有潜在的应用:
有机合成:作为一种重要的中间体,4-硝基-3,5-二甲基异恶唑广泛用于合成其他有机化合物,尤其是在药物合成和化学试剂的制备中。
药物研究:异恶唑类化合物由于其独特的分子结构,通常具有生物活性,4-硝基-3,5-二甲基异恶唑也被研究用于开发 、 等药物。
农药和化学品:这类化合物有时用于农药的设计与开发,特别是在需要高反应活性的场合。
5. 安全性与注意事项
刺激性:4-硝基-3,5-二甲基异恶唑可能对皮肤、眼睛和有刺激作用,因此使用时应采取适当的防护措施,佩戴手套、护目镜和口罩。
易燃性:含有硝基基团的化合物具有较高的氧化性,因此应避免与还原剂或易燃物质接触。
储存条件:应将其存放在阴凉、干燥、通风的地方,远离强氧化剂、还原剂和热源。
6. 未来发展
随着新型反应机制和催化剂的开发,4-硝基-3,5-二甲基异恶唑的合成方法可能变得更加高效且环保。此外,随着药物研究和材料科学的发展,该化合物的潜在应用可能会扩展到更多领域,特别是在 、 药物和新型农药的开发中。
总结
4-硝基-3,5-二甲基异恶唑是一种重要的有机化合物,具有独特的结构和化学性质,广泛应用于有机合成、药物研究和农药开发等领域。其硝基和甲基基团的特殊反应性使其在多个化学反应中具有重要作用,同时也展示了其在药物和材料开发中的潜力。