3,5-二甲基异恶唑

CAS号：300-87-8

含 量：98%

外 观：淡黄色液体

熔 点：-14℃

沸 点：142-144 °C

密 度：0.99g/mL

3,5-二甲基异恶唑（3,5-Dimethylisoxazole）是一种含有异恶唑环的有机化合物，属于异恶唑类化合物中的一员。异恶唑是一种五元氮杂环化合物，其结构包含一个氧原子和一个氮原子，具有很强的化学稳定性和反应性。3,5-二甲基异恶唑作为其衍生物，具有在有机合成、药物研究等领域的广泛应用。

1. 化学结构与性质
化学式：C5H7NO

分子结构：该化合物的基本结构为一个含有氮和氧的五元异恶唑环，3和5位置分别有甲基（–CH?）取代基。这个结构赋予了它特有的化学和物理性质。

外观：通常为无色或淡黄色结晶或固体。

熔点：大约在 60–63°C 范围。

沸点：大约为 184°C。

2. 合成方法
3,5-二甲基异恶唑的合成方法主要包括：

合成途径：可以通过一系列化学反应从简单的有机化合物出发合成，通常是通过含有甲基化试剂（如甲基化碘或甲基硫酸）对异恶唑类化合物进行甲基化反应来实现。具体的合成步骤可以依据所选的起始材料和反应条件有所不同。

C
3
H
3
NO
+
CH
3
I
→
C
5
H
7
NO
C 
3

 H 
3

 NO+CH 
3

 I→C 
5

 H 
7

 NO
商业合成：此外，工业合成可能涉及较为复杂的多步骤反应，涉及不同的催化剂和溶剂。

3. 物理化学性质
溶解性：3,5-二甲基异恶唑在常见有机溶剂（如醇、醚、醇类和酮类）中较为溶解，但在水中的溶解度较低。

稳定性：该化合物在常规条件下较为稳定，但可能在 酸性或碱性环境下发生化学反应。由于其含有氮和氧原子，在某些情况下可能会发生还原反应。

反应性：3,5-二甲基异恶唑在亲核反应中具有较高的反应活性。甲基基团的存在使其在某些反应中比非甲基化的异恶唑更具反应性。