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- 英文名称:5-AMINO-3-TETR-BUTYL-1-METHYLPYRAZOLE
- 品牌:帕司卡
- 型号:25kg
- 货号:039
- 纯度:98
- cas:118430-73-2
- 发布日期: 2025-01-15
- 更新日期: 2025-01-15
货号 | 039 |
EINECS编号 | 604-604-1 |
品牌 | 帕司卡 |
用途 | 医药中间体 |
外观 | 粉红色结晶粉末 |
CAS编号 | 118430-73-2 |
别名 | 5-氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑 |
保质期 | 月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | 5-AMINO-3-TETR-BUTYL-1-METHYLPYRAZOLE |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C8H15N3 |
质量标准 | 国标 |
5-氨基-3-叔丁基吡唑
CAS号:118430-73-2
含 量:98%
外 观:粉红色结晶粉末
熔 点:157℃/86 °C
沸 点:266.7±28.0 °C
5-氨基-3-叔丁基吡唑(5-Amino-3-tert-butylpyrazole)是一种有机化合物,属于吡唑类化合物。吡唑(pyrazole)是一种五元含氮杂环化合物,具有广泛的应用,包括在药物、农药、材料科学等领域的研究和开发。
1. 化学结构与性质
化学式:C7H12N2
分子结构:该化合物的基本结构包括一个吡唑环,5位置带有氨基(–NH?)基团,3位置则带有叔丁基(–C?H?)取代基。叔丁基(tert-butyl)基团通常是指一个碳原子与三个甲基(–CH?)基团相连的结构,提供了较高的稳定性和疏水性。
外观:该化合物通常为白色或淡黄色结晶。
熔点:大约在 150°C左右。
2. 合成方法
5-氨基-3-叔丁基吡唑的合成通常可以通过以下几种途径:
吡唑的叔丁基化:一种常见的合成方法是通过对吡唑衍生物进行叔丁基化反应(例如,使用叔丁基氯或叔丁基金属试剂)来在吡唑的3位置上引入叔丁基取代基。
氨基化反应:接下来,可以通过氨基化反应(例如使用氨气或氨基试剂)将氨基(–NH?)基团引入到吡唑的5位置。
3. 物理化学性质
溶解性:5-氨基-3-叔丁基吡唑在多数有机溶剂中具有良好的溶解性,尤其是在醇类、醚类和酮类溶剂中。
稳定性:该化合物通常比较稳定,但在高温或强酸、强碱环境下可能会发生化学反应。
反应性:由于5-氨基-3-叔丁基吡唑的氨基基团和叔丁基基团的电子效应,它具有较强的亲核性,能够参与多种化学反应,如亲核取代、加成反应等。
4. 应用领域
5-氨基-3-叔丁基吡唑作为一种有机中间体和药物化学分子,具有一定的应用潜力:
药物化学:吡唑类化合物具有广泛的生物活性,5-氨基-3-叔丁基吡唑可能作为药物研究中的一个重要中间体,尤其在 、 和 药物的开发中。吡唑衍生物通常能够与生物靶点发生相互作用,产生生物活性。
催化剂和反应试剂:由于其较强的亲核性,5-氨基-3-叔丁基吡唑在某些催化反应中也有潜在的应用,尤其是在有机合成中作为催化剂或试剂。
农业化学:类似于其他吡唑类化合物,5-氨基-3-叔丁基吡唑也可以在农药开发中得到应用,特别是在开发具有高效抑菌作用的农药方面。
材料科学:在材料合成中,某些吡唑衍生物有时用于制备功能性材料,例如在有机光电材料和高分子材料的研究中。
5. 安全性与注意事项
刺激性:该化合物可能对皮肤、眼睛和产生刺激作用,因此在使用时应采取适当的防护措施,如佩戴手套、护目镜和口罩。
易燃性:5-氨基-3-叔丁基吡唑作为有机化合物具有一定的易燃性,必须避免与明火接触。
储存条件:应将其储存于阴凉、干燥、通风的地方,远离火源和强氧化剂。