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- 英文名称:3,5-Dimethyl-4-iodopyrazole
- 品牌:帕司卡
- 型号:25kg
- 货号:037
- cas:2033-45-6
- 发布日期: 2025-01-15
- 更新日期: 2025-01-15
货号 | 037 |
EINECS编号 | 622-388-6 |
品牌 | 帕司卡 |
用途 | 医药中间体 |
外观 | 淡黄色结晶粉末 |
CAS编号 | 2033-45-6 |
别名 | 4-碘-3,5-二甲基-1H-吡唑 |
保质期 | 月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | 3,5-Dimethyl-4-iodopyrazole |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C5H7IN2 |
质量标准 | 国标 |
3,5-二甲基-4-碘吡唑
CAS号:2033-45-6
含 量:98%
外 观:淡黄色结晶粉末
熔 点:136-140℃
沸 点:297.3°C
3,5-二甲基-4-碘吡唑(3,5-Dimethyl-4-iodopyrazole)是一种含有吡唑环的有机化合物。它在化学合成中具有重要的应用,特别是在药物研发和材料化学等领域。该化合物结构中包含两个甲基(–CH?)取代基和一个碘原子(I)取代基,使其具有独特的物理化学性质。
1. 化学结构与性质
化学式:C6H6IN2
分子结构:该化合物由一个吡唑环组成,其中3位置和5位置分别带有甲基(–CH?)基团,4位置则带有碘(I)原子。这种结构使得该化合物具有一定的电子效应和空间结构影响,从而影响其化学反应性。
外观:该化合物通常为白色至淡黄色的结晶。
熔点:约 150°C 左右。
溶解性:3,5-二甲基-4-碘吡唑在多种有机溶剂中可溶,如醇类、醚类等,但在水中的溶解性较差。
2. 合成方法
3,5-二甲基-4-碘吡唑可以通过以下几种途径合成:
吡唑的碘化反应:一种常见的方法是通过吡唑类衍生物的碘化反应,在4位置引入碘原子。这可以通过使用碘化试剂(如碘单质或碘化钠)在适当的条件下进行。
甲基化反应:随后,通过甲基化反应在3和5位置引入甲基基团(通常使用甲基化试剂如甲基碘或甲基硫酸)。
3. 物理化学性质
溶解性:3,5-二甲基-4-碘吡唑在醇类、醚类溶剂中较为溶解,适合进行有机合成反应。
稳定性:该化合物在常温下较为稳定,但在强酸或强碱的条件下,可能会发生降解反应。
反应性:由于碘的电子效应,它能够参与多种反应,包括亲核取代反应、加成反应等。
4. 应用领域
3,5-二甲基-4-碘吡唑具有多种潜在的应用,主要包括以下几个领域:
药物化学:该化合物及其衍生物可能作为药物合成中的中间体,尤其在 、 或 药物的研究中。吡唑类化合物通常具有良好的生物活性,能够与靶标分子相互作用,发挥 效果。
有机合成:3,5-二甲基-4-碘吡唑作为有机合成中的中间体,能够用于合成更为复杂的化学品,尤其是用于开发具有特定功能的材料或化合物。
农药和杀菌剂:吡唑类化合物在农药领域有着广泛的应用,3,5-二甲基-4-碘吡唑作为一个碘化衍生物,可能在开发新型杀菌剂方面具有潜力。
材料科学:在某些高性能材料的开发中,该化合物可能作为反应试剂,参与合成特定性质的功能性材料。