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吡唑-3,5-二甲酸医药中间体
- 英文名称:pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
- 品牌:帕司卡
- 型号:25kg
- 货号:035
- 纯度:98
- cas:3112-31-0
- 发布日期: 2025-05-15
- 更新日期: 2025-05-15
产品详请
货号 | 035 |
EINECS编号 | 221-474-7 |
品牌 | 帕司卡 |
用途 | 医药中间体 |
外观 | 类白色结晶粉末 |
CAS编号 | 3112-31-0 |
别名 | 3,5-吡唑二甲酸 |
保质期 | 月 |
级别 | 医药级 |
英文名称 | pyrazole-3,5-dicarboxylic acid |
包装规格 | 25kg |
纯度 | 98% |
分子式 | C5H4N2O4 |
质量标准 | 国标 |
吡唑-3,5-二甲酸
CAS号:3112-31-0
含 量:98%
外 观:类白色结晶粉末
熔 点:292-295 oC
沸 点:614.4 oC
密 度:1.814 g/cm3
用 途:有机合成
酸性特征
吡唑-3,5-二甲酸分子中含有两个羧酸(–COOH)基团,表现为典型的二羧酸性质,能够在水溶液中释放氢离子(H?),呈酸性反应。其酸性较强,具有两个不同的解离常数(pKa1和pKa2),可形成单负离子或双负离子形式。
配位能力
羧酸基和吡唑环中的氮原子都能作为配位位点,使吡唑-3,5-二甲酸能够与多种过渡金属离子形成稳定的配合物。这种多齿配位能力使其在金属有机框架(MOFs)和配位聚合物合成中具有重要价值。
酯化反应
吡唑-3,5-二甲酸的羧酸基可以与醇类发生酯化反应,生成相应的酯类衍生物。这为其衍生物的合成提供了化学途径,便于调整其物理化学性质。
脱羧反应
在高温或特定催化条件下,羧酸基可发生脱羧反应,生成相应的吡唑衍生物。这一反应对合成新型有机分子有一定参考价值。