• 化学名称：1,3,5-三甲基吡唑

• 英文名称：1,3,5-Trimethylpyrazole

• 分子式：C6H10N2

• 分子量：110.16 g/mol

• 结构特点：吡唑环上1位与2位为氮原子，1、3、5位为甲基取代，形成对称结构

• 外观：可为无色或浅黄色液体/固体（视纯度和温度而定）

• 气味：具有轻微有机胺类或杂环化合物特有气味

二、物理性质

• 密度：约 0.94–0.98 g/cm3（20℃）

• 沸点：约 155–160℃

• 折射率：约 1.45（20℃）

• 溶解性：可溶于多数有机溶剂（如乙醇、乙醚、苯、氯仿等），微溶于水

• 稳定性：在常温常压下较稳定，但需避免强氧化剂和强酸接触

三、化学特性

1,3,5-三甲基吡唑作为吡唑衍生物，其环上氮原子具有一定的电子给体性质，可与多种化学试剂发生配位或取代反应。甲基取代基的存在不仅改变了其亲疏水性，还影响了化合物的酸碱性和芳香性。该化合物在合成化学中常作为中间体参与杂环修饰、金属配位化合物制备等反应。

四、制备方法

实验室与工业上制备1,3,5-三甲基吡唑的方法常包括：

1. 环合反应法
   由合适的二酮化合物与肼类化合物在酸性或碱性条件下缩合环化，并引入甲基取代基得到目标产物。

2. 取代反应法
   以吡唑为基础化合物，通过选择性甲基化反应获得1,3,5-位均为甲基取代的衍生物。

五、安全与防护

• 危害性：对皮肤和眼睛有刺激性，吸入高浓度蒸气可能引起呼吸不适

• 防护措施：操作时佩戴防化手套、防护眼镜，保持良好通风

• 储存条件：密封、避光、置于阴凉干燥处，远离强氧化剂和酸性物质

• 泄漏处理：小量泄漏可用吸附剂吸收后安全处置，大量泄漏需隔离并进行专业处理